7 Deeltijd gmp vacatures in heel Nederland.

... de visuele controle van geproduceerde vaccins volgens de strengste normen. - Werken aan de hand van afvulvoorschriften en strikte Good Manufacturing Practice (GMP) en Good Documentation Practice (GDP) richtlijnen. - Actief bijdragen aan een veilige werkomgeving volgens de geldende MSD-veiligheidsnormen. - Nauw samenwerken ...

... kitchen. The mezzanine floor and the entire storage and warehouse area are also part of your responsibilities. In addition, you ensure that the newly established GMP-GDP area is properly maintained. As part of your duties, you also monitor the stock of cleaning supplies. You make sure that supplies remain sufficiently stocked ...

... geldige Code 95 en bestuurderskaart. - Je werkt zelfstandig en hebt verantwoordelijkheidsgevoel. - Je werkt zorgvuldig en hygiënisch en bent bereid de geldende GMP-voorschriften na te leven. - Je bent flexibel en vindt het geen probleem om regelmatig van huis te zijn. - Je bent betrouwbaar, representatief en hebt een echte ...

... overall compliance. What Will You Be Doing as a Quality Assurance Officer? - Manage and assess deviations, changes, complaints, OOS, and CAPA in accordance with GMP guidelines. - Maintain and monitor the change control and deviation systems. - Perform routine quality assurance tasks according to SOPs and quality standards. ...

... varieert van ondersteunende taken tot directe, fysieke uitvoering in beschermend pak. - Voer alle handelingen strikt uit volgens Good Manufacturing Practices (GMP). Met jouw handtekening borg je dat het werk betrouwbaar en kwalitatief is opgeleverd. - Je weet dat opbouw van apparatuur, cleanroomvoorbereiding en schoonmaak ...

... founder-figure in it, so this role needs someone who leads comfortably in that situation. Production and quality are covered, and both the Head of Production and the GMP lead report to you. Your focus is business strategy, the numbers and the operating structure. You need to be financially literate: read a balance sheet and a ...

... SCADA, DCS, and integration with MES and IT systems. - Expertise in ISA S95 and S88 standards and their application within the Global Supply Chain. - Knowledge of cGMP regulations related to Automation & Computer System Validation (CSV), including 21 CFR Part 11 and EU GMP Annex 11 in an FDA regulated environment. - Strong stakeholder ...