Geleen, The Netherlands Bring your expertise in pharmaceutical microbiology to Lonza’s Quality Control team. In this role, you will help resolve complex microbiological challenges, support reliable testing and guide colleagues in maintaining high standards of quality and compliance.
What you will get:
An annual gross salary between EUR 46,500 and EUR 65,100, depending on experience.
An agile career and dynamic working culture.
An inclusive and ethical workplace.
Compensation programs that recognize high performance.
A variety of benefits dependent on role and location.
The full list of our global benefits can be found here:
What you will do:
Act as a technical expert for pharmaceutical microbiology, advising QC colleagues, Manufacturing and other stakeholders on complex issues and microbiological risk assessments.
Perform and support microbiological testing and environmental monitoring activities, including bioburden analysis, water sampling and testing.
Coordinate the planning and execution of microbiology activities with colleagues, providing technical guidance to ensure work is completed and reported on time.
Write, review and approve GMP documentation, including procedures, protocols and reports, in collaboration with other departments.
Represent QC as a microbiology expert during internal and external audits, inspections and client discussions.
Support the implementation and validation of microbiological methods and associated systems, ensuring compliance with applicable GMP requirements.
Stay up to date with developments in pharmaceutical microbiology and work with QC colleagues and contract laboratories to improve testing, processes, planning and training, sharing knowledge across the department.
What we are looking for:
A bachelor’s or master’s degree in microbiology or a closely related scientific discipline.
Substantial experience in pharmaceutical microbiology within a GMP-regulated Quality Control environment.
Strong practical experience with pharmaceutical microbiology test methods across different sample types, including working with bacteria, yeasts and moulds, as well as environmental monitoring, bioburden and water testing.
Experience writing and reviewing GMP documentation, with a sound understanding of applicable microbiological guidelines and quality requirements.
Strong analytical and problem-solving skills to assess microbiological risks and resolve technical issues. Experience with method and system validation is an advantage.
Clear communication and strong collaboration skills, with the confidence to advise colleagues, share expertise and explain technical topics during audits.
Strong organizational and planning skills, with the initiative to improve quality and efficiency. Business-fluent English is required.
About Lonza
At Lonza, our people are our greatest strength. With 30+ sites across five continents, our globally connected teams work together every day to manufacture the medicines of tomorrow. Our core values of Collaboration, Accountability, Excellence, Passion and Integrity reflect who we are and how we work together. Everyone’s ideas, big or small, have the potential to improve millions of lives, and that’s the kind of work we want you to be part of.
Innovation thrives when people from all backgrounds bring their unique perspectives to the table. At Lonza, we value diversity and are committed to creating an inclusive environment for all employees. If you’re ready to help turn our customers’ breakthrough ideas into viable therapies, we look forward to welcoming you on board.
Ready to shape the future of life sciences? Apply now.
... process teams. Responsibilities - Perform and report immunoassay quality control tests for production, stability studies, and batch release - Evaluate and interpret QC test results to support timely product release decisions - Mentor QC analysts on ELISA and immunoassay methods; serve as subject matter expert for assigned test ...
... (BSc) or Master of Science (MSc) degree in Biochemistry, Biology, Molecular Biology, or a related field. - Extensive hands-on experience, combined with deep technical expertise in large molecule biological QC methods (e.g., ELISA, PCR, cell culture, virus titration, and other relevant bio-analytical techniques), including ...
Bristol Myers Squibb seeks a QC Systems and Support Specialist to manage laboratory testing planning systems, coordinate scheduling activities across QC operations, and optimize workflows. The role involves maintaining forecasts, resolving system issues, supporting system implementations, and training users in planning ...
... klant is een toonaangevend bedrijf actief in de scheepsreparatie- en maritieme onderhoudssector, met ruim 100 vaste medewerkers. Binnen deze organisatie is één QC Coordinator in vaste dienst. Deze persoon stuurt het QC-team aan, dat afhankelijk van de werklast bestaat uit minimaal één QC Officer. De QC Coordinator fungeert ...
Je werkzaamheden bestaan onder andere uit: - Begeleiden van audits en inspecties door externe partijen; - Uitvoeren van werkplekinspecties, pandrondes en kwaliteitscontroles; - Signaleren, registreren en rapporteren van incidenten, ongevallen en bijna-ongevallen; - Opstellen van verbetervoorstellen op het gebied van
... bewaakt processen op de werkvloer en grijpt in wanneer iets afwijkt. Niet door achteraf fouten op te lossen, maar door ze op tijd te signaleren. Je bent de enige QC Medewerker in Leusden en daarmee een bekende verschijning op de werkvloer. Collega's weten je te vinden en jij weet wat er speelt. Wat ga je doen - Controleren ...
Wat ga je doen? Als administratief medewerker QC zorg jij ervoor dat groente- en fruitzaden voldoen aan de hoogste kwaliteitsnormen. Met jouw nauwkeurigheid en oog voor detail verwerk je belangrijke data die direct invloed heeft op logistieke en commerciële processen. - Verwerken, boeken en opvolgen van productieorders ...
... kwaliteit? Werk je nauwkeurig, ben je analytisch ingesteld en krijg je energie van innovatieve technische producten? Dan is deze functie als Allround Testtechnicus QC iets voor jou! Voor een toonaangevende organisatie zijn wij op zoek naar een Allround Testtechnicus QC die verantwoordelijk is voor het voorbereiden, uitvoeren ...
Wat ga je doen? Als administratief medewerker QC zorg jij ervoor dat zaadpartijen voldoen aan de hoogste kwaliteitsnormen. Met jouw nauwkeurigheid en oog voor detail verwerk je belangrijke data die direct invloed heeft op logistieke en commerciële processen. - Verwerken, boeken en opvolgen van productieorders in SAP en ...
... waar kwaliteit, controle en samenwerking met productie centraal staan. Functieomschrijving Voor de afdeling QHES is de opdrachtgever per direct op zoek naar een QC Medewerker Substraten voor een fulltime functie. In deze functie verricht de kandidaat werkzaamheden onder verantwoordelijkheid van de QHES Manager. De QC Employee ...